A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nesta semana, a fabricação do medicamento amoxicilina, com rota de síntese não aprovada, de seis diferentes laboratórios. O motivo é que o processo de síntese do insumo farmacêutico foi alterado sem a aprovação da Anvisa.
O insumo farmacêutico é a matéria prima necessária para fabricar a amoxicilina. Por isso, a forma de obtenção, também chamado de rota de síntese, é importante para garantir a qualidade e as características do medicamento final.
A ação da Anvisa é preventiva e atinge somente a fabricação para garantir que os medicamentos mantenham o mesmo padrão de qualidade de quando foram registrados. Os produtos que estão no mercado podem continuar sendo consumidos.
A suspensão de seis laboratórios ao mesmo tempo aconteceu porque as seis empresas adquirem o insumo farmacêutico do mesmo fabricante internacional.
Os laboratórios com suspensão de fabricação da amoxicilina foram: União Química Farmacêutica Nacional S.A; Medley Farmacêutica Ltda; Cimed Indústria de Medicamentos; Cifarma Científica Farmacêutica Ltda; Prati Donaduzzi & Cia Ltda; e Ache Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Na última segunda-feira (14), a Anvisa já havia proibido a comercialização de todos os produtos da empresa Multiphytus. À medida se deve à publicidade de complexos vitamínicos sem registro na Anvisa e ao funcionamento da empresa sem autorização para tal.
Além da fabricação dos suplementos e vitaminas, a Anvisa determinou a proibição da distribuição e uso de todos os estoques, sejam eles comercializados por meio de lojas físicas ou pelo endereço eletrônico da empresa. (A.N.)
Diário do Noroeste